Синдром Линча — это генетическое заболевание, которое увеличивает риск развития рака. Люди, у которых диагностирован синдром Линча, чаще болеют раком до 50 лет и должны проходить скрининг рака на протяжении всей жизни для раннего выявления и лечения рака.
Синдром Линча встречается примерно у одного из 300 человек.
Синдром Линча может затронуть любого, поскольку он является результатом генетической мутации, которая передается от родителей к ребенку во время внутриутробного развития. Иногда генетические мутации происходят случайным образом, не присутствуя в чьей-либо семейной истории.
Симптомы синдрома Линча
Признаки синдрома Линча варьируются от человека к человеку в зависимости от тяжести диагноза. Люди с диагнозом синдром Линча имеют симптомы, сходные с симптомами вызываемого ими рака, наиболее распространенным из которых является колоректальный рак, а именно:
- кровь в стуле
- запор или диарея
- боль в животе или судороги
- ощущение сытости или вздутия живота
- тошнота или рвота
Не каждый человек будет испытывать симптомы, пока рак не перейдет в продвинутую стадию.
Какие виды рака вызывает синдром Линча?
Синдром Линча может привести к раку, поражающему несколько органов. Типы рака, которые может вызвать синдром Линча, включают:
- рак мозга
- рак толстой и прямой кишки
- рак желчного пузыря
- рак печени
- рак яичников
- рак поджелудочной железы
- рак простаты
- рак кожи
- рак тонкой кишки
- рак желудка
- рак мочевыводящих путей
- рак матки (эндометрия)
Конкретные органы, подверженные риску рака, зависят от того, какой ген имеет мутацию в организме: MLHL, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM.
Рак толстой кишки, вызванный синдромом Линча, как правило, чаще встречается в правой половине толстой кишки и развивается гораздо быстрее, чем в общей популяции.
Кроме того, люди, у которых в результате синдрома Линча развивается колоректальный рак, имеют повышенный риск его повторного развития.
Этот риск составляет примерно 15% в течение 10 лет после первоначальной операции по удалению первого рака, 40% в течение 20 лет и 60% через 30 лет.
Как наследуется синдром Линча?
Синдром Линча является аутосомно-доминантным заболеванием. Это означает, что только один родитель должен нести и передать мутировавший ген своему ребенку, чтобы ребенок унаследовал заболевание.
Лица, у которых диагностирован синдром Линча, должны обратиться за консультацией к генетику. Генетическое консультирование поможет понять риски рождения ребенка с наследственной патологией.
Консультирование включает в себя оценку личной и семейной истории, а также генетическое тестирование на мутацию гена синдрома Линча.
