Существуют различные типы лейкемии у детей. Большинство лейкемий у детей острые. Слово «острый» означает, что они имеют тенденцию к быстрому росту.
Наиболее распространенные типы лейкемии у детей:
- Острый лимфоцитарный (или лимфобластный) лейкоз (ОЛЛ). Этот тип наиболее распространен у детей. Примерно у 3 из 4 детей с лейкемией есть ОЛЛ.
- Острый миелоидный (или миелоидный, миелоцитарный, нелимфоцитарный) лейкоз (ОМЛ). Большинство остальных случаев лейкемии у детей — это ОМЛ.
Редкие лейкозы, которые иногда диагностируются у детей, включают:
- Гибридный или смешанный лейкоз. Этот тип представляет собой смесь ОЛЛ и ОМЛ.
- Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ)
- Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)
- Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ). Этот тип встречается очень редко и в основном у очень маленьких детей (малышей).
Точная причина лейкемии у детей неизвестна. Существуют определенные генетические и иммунные состояния, передающиеся от родителей к детям (наследственные), которые увеличивают риск детской лейкемии. Примерами являются синдром Дауна и синдром Блума. Но большинство детских лейкемий не наследуются.
Пересадка костного мозга в Израиле — старший врач отделения онкогематологии Ихилов Фреди Авив
Что такое острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ)?
Острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) — это тип лейкемии, который начинается в очень ранних или преждевременных формах белых кровяных клеток, называемых лимфоцитами. Эти незрелые клетки называются лимфобластами или просто бластами. Этот рак также известен как острый лимфобластный лейкоз. По мере роста бласты могут вытеснять нормальные клетки в костном мозге. Это может привести к недостаточному количеству различных типов клеток крови.
У людей с ОЛЛ в крови слишком много лимфоцитов, но эти клетки не являются нормальными и не помогают бороться с инфекцией. На самом деле, люди с ОЛЛ более склонны к инфекциям, потому что у них недостаточно рабочих белых кровяных клеток. У них также может быть низкий уровень красных кровяных клеток (анемия), что может вызвать сильную усталость. И у них может быть недостаточно тромбоцитов, что может привести к избыточному кровотечению или синякам.
ОЛЛ — это тип острого лейкоза. Это означает, что он имеет тенденцию к быстрому росту и требует немедленного лечения.
Подтипы ОЛЛ
ОЛЛ можно сгруппировать в различные подтипы. Они основаны на типе лимфоцита, в котором начинается лейкемия, степени зрелости клеток и других деталях. Подтип ОЛЛ может повлиять как на лечение, так и на прогноз (перспективы).
Другой аспект типирования, который делается для ALL, — это поиск определенного генетического изменения, называемого Филадельфийской хромосомой. Это изменение встречается только в клетках лейкемии. Это ключевая часть принятия решения о лучшем плане лечения.
Подтипы включают:
В-клеточный ОЛЛ
Этот подтип ОЛЛ начинается в В-лимфоцитах (В-клетках). Это наиболее распространенный подтип. Его можно далее сгруппировать в одну из следующих групп:
- Зрелый В-клеточный ОЛЛ (также известный как лейкемия Беркитта или Бер)
- Определенные гены, которые меняются местами (так называемые транслокации)
- Изменения в количестве хромосом, наблюдаемых в клетках ALL
Т-клеточный ОЛЛ
Этот подтип ОЛЛ начинается в Т-лимфоцитах (Т-клетках). Это может быть одно из следующих:
- ОЛЛ из предшественников Т-клеток
- Зрелый Т-клеточный ОЛЛ
Лечение острого миелоидного лейкоза в Германии
Что такое острый миелоидный лейкоз?
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) возникает, когда организм производит слишком много незрелых клеток крови. Эти клетки, называемые миелоидными (MYE-uh-loyd) бластами, не могут созреть в нормальные белые клетки крови. Около 20% детей с лейкемией имеют этот тип.
ОМЛ развивается и ухудшается быстро, поэтому у большинства детей заболевание диагностируется на ранней стадии.
Что вызывает острый миелоидный лейкоз?
Врачи не знают точно, что вызывает лейкемию. Но некоторые вещи могут повысить вероятность заболевания детей, например:
- наличие брата или сестры с историей лейкемии
- более ранняя лучевая терапия или химиотерапия при других типах рака
- прием лекарств для подавления иммунной системы после трансплантации органов
- Синдром Ли-Фраумени
- синдром Дауна
- нейрофиброматоз
- атаксия телеангиэктазия
- анемия Фанкони
- наличие ненаследственного заболевания, например, синдрома миелодисплазии (вид предлейкоза, при котором клетки крови не могут нормально расти)
- состояние, называемое апластической анемией, при котором костный мозг не вырабатывает достаточного количества клеток крови
Нужна помощь в поиске онкогематолога или клиники по лечению рака крови у детей?
Внесите свои данные в форму заявки или позвоните по телефону +49 229 279 273 16. В течение 2 часов вам позвонит наш врач-консультант. Данная консультация является совершенно бесплатной. Мы гарантируем вам полную конфиденциальность и сохранение врачебной тайны.
