Мальформация Киари может возникнуть у кого угодно. Шансы на наличие синдрома Киари у женщин выше, чем у мужчин, в большинстве случаев дети рождаются с этим состоянием.
Иногда пороки развития Киари не обнаруживаются до подросткового и взрослого возраста, до момента обследования мозга по другой причине. Хотя нет лекарства от мальформации Киари, нейрохирурги США эффективно лечат и управляют симптомами болезни.
Особенности лечения синдрома Арнольда-Киари в США.
Нейрохирурги США отмечают, что у многих людей с мальформацией Киари I симптомы отсутствуют. Однако любой из следующих симптомов возникат по отдельности или в комбинации:
- сильная боль в голове и шее
- ощущение затылочной головной боли у основания черепа, которая усиливается от кашля, чихания или напряжения
- потеря мышечного тонуса кистей и кистей рук
- спастичность
- головокружение
- проблемы с балансом
- нечеткое зрение и повышенная чувствительность к яркому свету
- апноэ во сне
У детей и младенцев детские нейрохирурги в клиниках США отмечают гипотонию, задержку моторного развития, затрудненное глотание, нарушение развития и опистотонус.
Клиники США – идеальный вариант лечения синдрома Арнольда-Киари.
В медицинских центрах США перспективы для пациентов с синдромом Киари варьируются в зависимости от степени тяжести и типа мальформации Киари.
Некоторые люди всю жизнь живут с болезнью и испытывают легкие симптомы или бессимптомно. Другие люди с мальформацией Киари имеют тяжелые формы инвалидности. Врачи США отмечают, что важно состоять в тесном сотрудничестве с врачами и хирургами, которые будут отслеживать симптомы и определять для пациента правильный план лечения.