Рабдомиосаркома — это редкий тип рака, который формируется в мягких тканях, особенно в тканях скелетных мышц, иногда в полых органах, таких как мочевой пузырь и матка. Рабдомиосаркома может возникнуть в любом возрасте, но чаще поражает детей. Рабдомиосаркома поражает руки и ноги, область головы и шеи, мочевыделительную систему, например, мочевой пузырь, репродуктивную систему, как влагалище, матка и яички.
Особенности лечения рабдомиосаркомы в США.
Детские онкологи США определяют следующие факторы, которые могут увеличить риск рабдомиосаркомы:
- Семейный анамнез рака. Риск рабдомиосаркомы выше у детей, у которых есть кровные родственники, такие как родители, братья или сестры, которые болели раком, особенно если болезнь возникла в молодом возрасте.
- Генетические синдромы, повышающие риск рака. В редких случаях рабдомиосаркома может быть связана с генетическими синдромами, которые передаются от родителей к детям, включая нейрофиброматоз 1, синдром Нунана, синдром Ли-Фраумени, синдром Беквита-Видемана и синдром Костелло.
Клиники США – идеальный вариант лечения рабдомиосаркомы.
Перспективы и решения о лечении в онкологических центрах США зависят от типа рабдомиосаркомы, места ее возникновения, размера опухоли и распространения рака.
Лечение онкологами США обычно представляет собой комбинацию хирургического вмешательства, химиотерапии и лучевой терапии.
Значительные достижения американской медицины в лечении детей с рабдомиосаркомой за последнее время улучшил результаты и прогнозы. После завершения терапии, дети нуждаются в пожизненном наблюдении за потенциальными поздними эффектами интенсивной химиотерапии и радиации.