Краниосиностоз встречается нечасто. Болезнь поражает примерно 1 из каждых 2 500 детей в США. Сагиттальный краниосиностоз представляет собой наиболее распространенный тип врожденного краниосиностоза.
Особенности лечения краниостеноза в США.
Исследователи и врачи США считают, что случаи несиндромального краниосиностоза имеют возможные генетические причины. По оценкам, около 8% детей с краниосиностозом унаследовали это состояние как часть генетического заболевания.
В медицинских центрах США считают, что генетическая причина краниосиностоза передается ребенку как аутосомно-доминантный признак. Аномалия в гене приводит к нарушению работы клеток, ответственных за формирование костей, называемых фибробластами.
Клиники США – идеальный вариант лечения краниостеноза.
Врачи США называют некоторые генетические заболевания, которые могут вызывать или включать синдромальный краниосиностоз, следующие:
- Синдром Антли-Бикслера — редкое заболевание, поражающее череп и кости лица.
- Синдром Аперта приводит к преждевременному срастанию костей черепа, а также пальцев рук и ног.
- Синдром Карпентера вызывает изменения в формировании черепа, пальцев рук и ног.
- Синдром Крузона поражает кости, мышцы, суставы и хрящи.
- Фронтоназальная дисплазия — редкое заболевание, которое приводит к аномальному развитию головы и лица, включая широко посаженные глаза, плоский нос и бороздку посередине лица.
- Синдром Мюнке вызывает преждевременное сращение коронального шва, а также других участков черепа.
- Синдром Сетр-Шотцен провоцирует преждевременное сращение костей черепа и лица.
- Синдром Пфайффера — редкое заболевание, при котором кости черепа ребенка срастаются.