Большинство опухолей Вильмса (нефробластома) поражает только одну почку. Примерно у 5%-10% детей с опухолью Вильмса поражены обе почки. Большинство случаев нефробластомы не связаны с наследственными генными мутациями. Другими словами, онкологи Турции считают, что опухоли Вильмса возникают случайно.
Особенности лечения нефробластомы в Турции.
Роль изменений генов в развитии нефробластомы подтверждается тем фактом, что дети с определенными генетическими синдромами подвергаются повышенному риску развития этого рака. Хотя это не исчерпывающий список, некоторые генетические синдромы, связанные с нефробластомой, включают:
- синдром WAGR
- синдром Дениса-Драша
- синдром Беквита-Видемана
- синдром Симпсона-Голаби-Бемеля
Клиники Турции – идеальный вариант лечения нефробластомы.
Во время диагностического процесса детей с нефробластомой, в онкологических клиниках Турции проводят анализ мочи и лабораторные анализы, такие как комплексная метаболическая панель и общий анализ крови. Эти тесты полезны при оценке работы почек и других органов (диагностика метастазирования). Также проводятся визуализирующие исследования, чтобы отличить опухоль Вильмса от других образований в брюшной полости, а также для определения стадии рака. Эти визуализационные тесты включают:
- УЗИ брюшной полости
- Компьютерная томография (КТ) брюшной полости и грудной клетки (чтобы увидеть, распространился ли рак на легкие)
- Магнитно-резонансная томография (МРТ) брюшной полости