Полицитемия вера развивается медленно, когда костный мозг производит слишком много красных кровяных телец, что приводит к сгущению крови. Считается, что это заболевание частично вызвано мутацией в гене JAK2. В норме JAK2 регулирует производство различных типов клеток крови, поддерживая их баланс.
Более 95% людей с полицитемией вера имеют мутацию в JAK2, которая приводит к выработке слишком большого количества красных кровяных телец.
Ученые считают, что мутация развивается у людей, а не наследуется от родителей.
Особенности лечения истинной полицитемии в Турции.
В большинстве случаев полицитемия может быть обнаружена случайно при обычном анализе крови по причине, не имеющей отношения к болезни.
Это может побудить к дальнейшему исследованию для определения причины полицитемии. При оценке пациента с полицитемией очень важны подробный медицинский анамнез, физикальный осмотр, семейная и социальная история.
В медицинских центрах Турции, при медицинском осмотре, особое внимание уделяется обследованию сердца и легких. Увеличенная селезенка (спленомегалия) является одной из характерных особенностей полицитемии, поэтому врачи Турции проводят тщательный осмотр брюшной полости для выявления увеличенной селезенки.
Клиники Турции – идеальный вариант лечения истинной полицитемии.
Общий анализ крови, показатели свертываемости и метаболическая панель являются основными составляющими лабораторных тестов при оценке причины полицитемии.
При полицитемии вера обычно поражаются и другие клетки крови, представленные аномально высоким количеством лейкоцитов (лейкоцитоз) и тромбоцитов (тромбоцитоз). В клиниках Китая также проводят исследование костного мозга (аспирация или биопсия костного мозга), чтобы изучить выработку клеток крови в костном мозге. Врачи рекомендует проверить наличие мутации гена JAK2 в качестве диагностического критерия истинной полицитемии.
