Саркома Юинга — это форма рака костей, которая обычно поражает детей и подростков. Саркома Юинга может быть очень агрессивной, но клетки, как правило, хорошо реагируют на лучевую терапию. В идеале израильские врачи диагностируют рак до того, как он распространился.
Доктор Джеймс Юинг впервые описал саркому Юинга в 1921 году. Врач идентифицировал раковые клетки, которые выглядели иначе, чем клетки остеосаркомы, другого типа опухоли костей. Врачи также называют этот тип рака семейством опухолей Юинга.
Особенности лечения саркомы Юинга в Израиле.
Саркома Юинга — редкий тип рака, приходится всего 1,5% всех онкологических заболеваний у детей. Болезнь является вторым по распространенности типом рака костей в детском возрасте после остеосаркомы.
Хотя исследователи в Израиле не уверены, почему у некоторых людей развивается саркома Юинга, они знают о мутациях в определенных генах опухолевых клеток, которые вызывают этот рак. Генетические мутации происходят спонтанно в течение жизни человека. Человек не наследует их от члена семьи. Факторы риска саркомы Юинга, которые повышают вероятность развития рака у разных людей, отсутствуют.
Клиники Израиля – идеальный вариант лечения саркомы Юинга.
Примерно 87% сарком Юинга представляют собой саркомы кости. Другие типы образуются в мягких тканях, таких как хрящи, которые окружают кости. Саркома Юинга может распространяться на другие части тела, врачи в клиниках Израиля называют этот процесс метастазированием.
Области, в которых рак может распространяться, включают другие кости, костный мозг и легкие. Израильские онкологи классифицируют саркому Юинга как один из трех типов в зависимости от ее степени:
- Локализованная саркома Юинга: рак не распространился на другие части тела, но, возможно, распространился на другие близлежащие лимфатические узлы.
- Метастатическая саркома Юинга: рак распространился на другие части тела, такие как легкие, костный мозг или другие кости.
- Рецидивирующая саркома Юинга: у человека раньше была саркома Юинга, и она вернулась.