Мальформация Киари — редкое заболевание, при котором ткани головного мозга в задней части черепа выступают в верхнюю часть позвоночного канала. Это в основном вызвано врожденным дефектом, но может возникнуть и в более зрелом возрасте в результате травмы, инфекции или болезни.
Исходя от уровня смещения тканей симптомы варьируются от головных болей и плохой координации до потери слуха, судорог и смерти. У некоторых людей заметные симптомы не наблюдаются.
Особенности лечения синдрома Арнольда-Киари в Испании.
Мальформация Киари диагностируется в клиниках Испании с помощью визуализационных исследований, но иногда может быть обнаружена при физикальном обследовании.
Лечение зависит от серьезности дефекта: некоторым людям требуется только симптоматическое лечение, а другим проводят операцию для снятия давления на мозг.
Болезнь названа в честь врача Ганса Киари, который опубликовал подробные описания состояния, полученные в результате 40 патологоанатомических исследований, проведенных между 1891 и 1896 годами.
Клиники Испании – идеальный вариант лечения синдрома Арнольда-Киари.
Нейрохирурги Испании делят мальформацию Киари на три основных типа, исходя от анатомии ткани мозга, которая смещается в позвоночный канал, и наличия аномалий развития мозга и позвоночника.
Мальформация Киари 1 типа развивается по мере роста черепа и мозга. Вследствие этого признаки проявляются в позднем детстве или в зрелом возрасте. Детские формы синдрома Киари 2 и 3 типа присутствуют при рождении.
План терапии мальформации Киари зависит от формы, тяжести и сопутствующих симптомов. Регулярное наблюдение, лекарства и хирургическое вмешательство — это варианты лечения в Испании. В некоторых случаях лечение не требуется.