Наше тело состоит из миллионов клеток. В ходе нормального жизненного процесса клетки растут, делятся и умирают. Со временем повреждение может возникнуть и накопиться внутри клетки. Повреждение, также называемое мутацией, может нарушить механизмы контроля клетки, позволяя клетке расти и делиться бесконтрольно. Поскольку эта клетка делится на множество клеток, они могут образовывать массу, называемую опухолью.
Раковые клетки также обладают способностью распространяться по всему организму или метастазировать, что может привести к образованию опухолей в других частях тела.
Что такое наследственный рак?
Наследственный рак – это рак, возникающий у человека или семьи из-за наследственного фактора риска. В этих случаях у человека происходит изменение генетического материала, которое либо унаследовано от родителя, либо является новым у этого человека. Это изменение или мутация увеличивает вероятность развития определенных типов рака и обнаруживается в небольших фрагментах генетического материала, называемых генами.
Что вызывает наследственный рак?
Наша ДНК — это генетический материал в каждой клетке, который служит основой развития, роста и функционирования нашего тела. ДНК в организме образует около 20 тыс. генов. Наши гены существуют парами; по одному гену наследуется от каждого родителя. Мутации, которые изменяют способ функционирования генов, контролирующих рост и деление клеток, повышают риск развития рака у людей, которые их унаследовали.
Кто болеет наследственным раком?
Примерно у 1 из каждых 2 мужчин и 1 из каждых 3 женщин в течение жизни разовьется тот или иной тип рака; 1 из 300 в детстве. Примерно у 1 из 10 человек (включая детей), у которых развился рак, диагноз был поставлен из-за наследственного фактора риска.
Важно помнить, что наследование предрасположенности к раку не гарантирует его возникновения.
Большинство случаев рака возникают не по наследственной причине, а возникают как единичное явление. На это спорадическое возникновение рака приходится примерно 80–85% случаев рака. Однако, когда мы видим кластер рака в семье, есть несколько возможных объяснений:
- Шанс. То, что у нескольких родственников развился рак, может быть просто случайностью или совпадением, потому что рак является очень распространенным заболеванием.
- Семейная кластеризация. В семье может быть так называемая семейная кластеризация рака. Сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды может каким-то образом повысить риск развития рака в конкретной семье.
- Генетические факторы и факторы окружающей среды. Все члены семьи имеют некоторый общий генетический материал друг с другом. Кроме того, члены семьи часто живут в одной и той же среде внутри одного домохозяйства и часто имеют схожие привычки образа жизни, такие как курение, употребление алкоголя, питание и физические упражнения. Примерно от 10 до 15% всех случаев рака подпадают под эту категорию семейного рака.
- Генетическая мутация. Вполне возможно, что в семье может быть одна мутация гена, которая подвергает определенных членов семьи повышенному риску развития определенных типов рака. Измененный ген может передаваться от родителя к ребенку и приводит к наследственной предрасположенности или предрасположенности к развитию рака.
Примерно от 5 до 10% всех случаев рака имеют наследственную причину, и важно помнить, что наследование предрасположенности к раку не гарантирует его возникновения.
Какие виды рака передаются по наследству?
Вполне возможно, что в семье может быть одна мутация гена, которая подвергает некоторых членов семьи повышенному риску развития определенных типов рака. Хотя мы не выбираем, какие гены мы наследуем или передаем, измененный ген может передаваться от родителя к ребенку и приводить к наследственной предрасположенности или предрасположенности к развитию рака.
Генетический консультант может помочь определить, предполагает ли ваш семейный анамнез наследственный риск развития рака.
Иногда дети имеют наследственный риск развития рака, который является для них новым и не был унаследован ни от одного из родителей. Это называется наследованием de novo, и родитель ничего не мог сделать, чтобы вызвать или предотвратить риск de novo, который случается случайно во время разработки. Однако риск по-прежнему считается наследственным, поскольку ребенок может затем передать риск своим будущим детям.
В целом риск возникновения наследственной формы рака наиболее высок в следующих ситуациях:
- У нескольких членов семьи диагностирован рак или опухоли.
- Рак или опухоли в нескольких поколениях.
- У одного человека диагностировано более одного рака или опухоли.
- Рак или опухоль у человека, у которого также есть две или более врожденные аномалии, такие как врожденные дефекты, аномальный рост или развитие или другие серьезные медицинские проблемы.
Редкие или определенные виды рака или опухолей, такие как:
- Адренокортикальная карцинома
- Атипичная тератоидная и злокачественная рабдоидная опухоль
- Сердечная миксома
- Карцинома сосудистого сплетения
- Опухоль эндолимфатического мешка
- Гемангиобластома
- Гепатобластома
- Гиподиплоидный лейкоз
- Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
- Злокачественная опухоль оболочек периферических нервов
- Опухоль зрительного пути
- Параганглиома
- Феохромоцитома
- Карцинома почек
- Ретинобластома
- Рабдомиосаркома, особенно в случае анапластики или в возрасте до 6 лет.
- Медуллобластома Sonic Hedgehog
- Рак щитовидной железы, особенно медуллярный
- Вестибулярная шваннома
Что делать, если обнаружена мутация гена?
Если обнаружена мутация гена, это означает, что у ребенка есть наследственный риск развития рака. Хотя ни одна форма скрининга или профилактики рака не является идеальной, варианты могут включать усиленное наблюдение за раком (например, маммография или колоноскопия в более раннем возрасте, проведение УЗИ или МРТ), прием определенных лекарств, которые могут снизить вероятность развития рака, и/или хирургическое вмешательство по удалению тканей риска до развития рака.
Генетический консультант и лечащий врач ребенка помогут определить, кто из родственников также подвержен риску генной мутации.
Настоятельно рекомендуется сообщить своим родственникам о результатах теста, если была обнаружена мутация, чтобы они могли поговорить со своими врачами о генетическом консультировании, генетическом тестировании и соответствующем скрининге рака.
Нужна помощь в поиске онколога или клиники по лечению рака?
Внесите свои данные в форму заявки или позвоните по телефону +7495204-36-77. В течение 2 часов вам позвонит наш врач-консультант. Данная консультация является совершенно бесплатной. Мы гарантируем вам полную конфиденциальность и сохранение врачебной тайны.