Мальформация Киари встречается примерно у одного из 1000 человек. Поскольку у некоторых людей нет никаких симптомов или они не проявляются до подросткового и взрослого возраста, это состояние может иметь более распространенный характер.
Особенности лечения синдрома Арнольда-Киари в Китае.
Мальформация Киари II типа, которую диагностируют нейрохирурги Китая, характеризуется смещением вниз продолговатого мозга, четвертого желудочка и мозжечка в цервикальный канал позвоночника, а также удлинением моста и четвертого желудочка. Этот тип встречается исключительно у пациентов с миеломенингоцеле.
Миеломенингоцеле — врожденное заболевание, при котором спинной мозг и столб не закрываются должным образом во время внутриутробного развития плода, что приводит к открытому дефекту спинного мозга при рождении.
Симптомы, связанные с мальформацией Киари II, включают:
- изменение характера дыхания, включая периоды апноэ (короткие периоды остановки дыхания)
- рвотный рефлекс
- непроизвольные быстрые движения глаз
- потеря мышечного тонуса
Клиники Китая – идеальный вариант лечения синдрома Арнольда-Киари.
Лечение пороков развития Киари в клиниках Китая во многом зависит от конкретного типа порока развития, а также от прогрессирования анатомических изменений или симптомов.
Бессимптомные мальформации Киари I просто регулярно наблюдают. Мальформации Киари II нейрохирурги Китая лечат, если у пациента есть симптомы, но нет осложнений от гидроцефалии.
У многих младенцев, у которых появляются симптомы мальформации Киари II, появление и прогрессирование симптомов являются тяжелыми и быстрыми, и это требует неотложной помощи.