Краниосиностоз — это врожденная деформация черепа ребенка, возникающая, когда фиброзные соединения между костями черепа (черепные швы) закрываются преждевременно. В результате такого закрытия у ребенка формируется череп неправильной формы, поскольку кости не расширяются в соответствии с ростом мозга.
Это состояние обычно проявляется в младенчестве в виде характерной аномальной формы головы и, у некоторых пациентов, аномальных черт лица. В некоторых случаях рост черепа ограничен настолько, что вызывает повышенное давление в голове и может привести к головным болям, проблемам со зрением или задержке развития.
Особенности лечения краниостеноза в Китае.
Краниосиностоз поддается хирургическому лечению, особенно если аномалия диагностирована на ранней стадии. При отсутствии лечения краниосиностоза возможны осложнения.
Возможные осложнения краниосиностоза, которые отмечают китайские врачи, включают:
- стойкие аномалии головы или лица
- задержки в развитии
- нарушение зрения
- судорожные приступы
- проблемы с дыханием
Клиники Китая – идеальный вариант лечения краниостеноза.
Врачи и исследователи в Китае считают, что краниосиностоз вызывается как генетическими, так и экологическими факторами. Генетические причины включают мутации в определенных генах. Примерами возможных факторов окружающей среды являются материнское курение и использование методов лечения бесплодия.