Краниосиностоз может быть синдромальным или несиндромальным. Синдромный краниосиностоз обусловлен генетическим заболеванием, которое вызывает и другие симптомы, в то время как несиндромный краниосиностоз не вызван генетическим фактором.
Исследователи обнаружили, что мутации в определенных генах связаны с развитием краниосиностоза у ребенка. Для оценки риска рождения ребенка с краниосиностозом следует проводить генетическое тестирование.
Особенности лечения краниостеноза в Индии.
Помимо физического осмотра ребенка, педиатр в Индии тщательно соберет анамнез. Будут заданы вопросы о беременности, родах и семейной истории. Хотя диагноз может быть поставлен при физикальном осмотре, врач может порекомендовать подтвердить его с помощью компьютерной томографии (КТ).
Если врач подозревает, что краниосиностоз у вашего ребенка является частью основного генетического заболевания, он может назначить дополнительные лабораторные исследования, чтобы выяснить подробности.
Клиники Индии – идеальный вариант лечения краниостеноза.
Краниосиностоз — относительно распространенное врожденное нарушение, которое обусловлено как генетическими, так и экологическими предпосылками. Узнав больше о возможных генетических факторах, женщина сможет объяснить причину заболевания ребенка и вероятность того, может ли будущем родиться еще один ребенок с краниосиностозом.
Встреча с генетическим консультантом в клиниках Индии дает дополнительные ответы и помогает определить риск при будущих беременностях.