Мальформации Киари — это сложная группа патологий с разными причинами, симптомами и последствиями. Они включают смещение части мозга, известной как мозжечок, через отверстие в основании черепа, называемое большим затылочным отверстием.
В некоторых случаях также вовлекается ствол мозга (смежная структура, отвечающая за дыхание, частоту сердечных сокращений, артериальное давление и другие жизненно важные функции). Смещение тканей может оказывать сильное давление на эти структуры, нарушая их нормальные функции.
Особенности лечения синдрома Арнольда-Киари в Турции.
Мальформации Киари классифицируются по степени тяжести дефекта, обозначаются по шкале от I до V, которые врачи Турции используют для определения соответствующего курса лечения и прогнозирования вероятного результата.
Тип I: грыжа одной или обеих миндалин мозжечка распространяется в верхний позвоночный канал более чем на 5 миллиметров.
Тип II: грыжа (порок Арнольда-Киари) более глубокая и затрагивает как мозжечок, так и ствол мозга. Это более серьезная форма дефекта, обычно сопровождающаяся расщелиной позвоночника (спина Бифида).
Тип III: грыжа тканей головного мозга вызывает затылочное энцефалоцеле, мешковидное выпячивание, идущее наружу от основания черепа.
Тип IV: редкий дефект не связан с грыжей, возникает, когда мозжечок и ствол мозга не развиваются должным образом во время внутриутробного развития.
Тип V: чрезвычайно редкое состояние, характеризующееся отсутствием мозжечка и грыжей затылочной доли в большом затылочном отверстии.
Клиники Турции – идеальный вариант лечения синдрома Арнольда-Киари.
Симптомы пороков развития Киари различаются в зависимости от тяжести дефекта и проявляются не во всех случаях. Детские нейрохирурги Турции отмечают, что новорожденные и дети ясельного возраста испытывают больше симптомов (быстрое ухудшение неврологических функций), чем у детей старшего возраста и взрослых.