Синдром Киари считается врожденным заболеванием, хотя были диагностированы и приобретенные формы состояния. В 1890-х годах немецкий профессор Ханс Киари впервые описал аномалии головного мозга на стыке черепа с позвоночником. Он классифицировал их по степени серьезности: типы I, II, III и IV. Термин «Арнольд-Киари» позже был применен к синдрому Киари типа II.
Особенности лечения синдрома Арнольда-Киари в Германии.
Мальформация Киари — это структурный дефект черепа, из-за которого часть мозга проталкивается в позвоночный канал. Пороки развития Киари почти всегда присутствуют при рождении, хотя симптомы могут проявиться в позднем детстве.
Распространенность среди населения в целом оценивается чуть менее одного случая на 1000. Большинство этих случаев протекает бессимптомно. Пороки развития Киари в клиниках Германии часто обнаруживаются случайно среди пациентов, которым была проведена диагностическая визуализация по несвязанным причинам.
Клиники Германии – идеальный вариант лечения синдрома Арнольда-Киари.
Детские нейрохирурги в Германии имеют доступ к полному спектру тестов и процедур для устранения симптомов или осложнений мальформации Киари, включая:
- наблюдение (бдительное ожидание) — если у ребенка нет симптомов, нейрохирурги рекомендуют регулярное повторное обследование, чтобы убедиться, что проблема не прогрессирует
- люмбальная пункция для устранения мальформации Киари или связанной с ней гидроцефалии
- хирургия — если у ребенка апноэ, сколиоз, черепная нейропатия, сирингомиелия, сильная боль или другие симптомы, врачи Германии рекомендуют хирургическое вмешательство