Мозжечок и ствол мозга разделяют пространство в нижней задней части черепа. Они располагаются над отверстием в основании черепа, называемым большим затылочным отверстием, через которое проходит спинной мозг.
Мальформация Киари возникает, когда мозжечок опускается ниже большого затылочного отверстия в позвоночный канал. Мозжечок контролирует мышечный тонус, координацию движений и регуляцию равновесия.
Особенности лечения синдрома Арнольда-Киари в Израиле.
Врачи Израиля определяют два основных вида болезни, но тип I является наиболее распространенным. При типе I мозжечок выпячивается через нормальное отверстие в основании черепа. Этот тип чаще бывает врожденным. Его также называют первичным типом мальформации Киари I.
В редких случаях этот тип развивается и в более позднем возрасте. Это явление известно как приобретенная или вторичная мальформация Киари I.
Мальформация Киари второго типа связана со спиной Бифида и присутствует при рождении. Хирургия может устранить такие симптомы, как головная боль, гидроцефалия, апноэ во сне и другие.
Клиники Израиля – идеальный вариант лечения синдрома Арнольда-Киари.
Основные признаки синдрома Киари, которые определяют врачи Израиля:
- Сколиоз — в основном у детей младше 16 лет диагностируют искривления позвоночника.
- Головные боли — у детей с диагностированной мальформацией Киари 1 типа возникают головные боли, которые обычно локализуются в затылке и шее и часто усиливаются от нагрузки.
- Гидроцефалия — мальформации Киари 2-го типа связаны с гидроцефалией, состоянием, которое препятствует потоку спинномозговой жидкости внутри головного мозга. Накопление жидкости приводит к увеличению давления внутри головы, и кости черепа ребенка расширяются и приобретают больший, чем обычно, вид.
- Апноэ сна — это серьезное нарушение сна, характеризующееся кратковременными перерывами в дыхании во время сна.
