Когда швы черепа закрываются слишком рано, мозг, продолжая расти, давит на череп. Это придает голове ребенка неправильную форму. Краниосиностоз также может быть причиной повышенного давления на мозг, что приводит к потере зрения и проблемам с обучением.
Особенности лечения краниостеноза в Израиле.
Большинство детей, своевременно получивших лечение краниосиностоза в клиниках Израиля, живут полноценной жизнью. Раннее лечение позволяет свести к минимуму проблемы с развитием из-за давления на мозг.
Некоторые дети с краниосиностозом также имеют генетический синдром. Среди генетических синдромов, которые могут быть причиной неправильной формы черепа и других сопутствующих аномалий, немецкие врачи выделяют следующие:
- синдром Аперта
- синдром Карпентера
- синдром Крузона
- синдром Пфайффера
- синдром Сетре-Чотцена
Клиники Израиля – идеальный вариант лечения краниостеноза.
Гарантированного метода предотвращения краниосиностоза не существует. Пренатальное генетическое тестирование в клиниках Германии позволяет обнаружить генные мутации, которые способны привести к краниосиностозу.
Женщина может повысить шансы на рождение здорового ребенка следующим образом:
- регулярно посещать женскую консультацию.
- обсудить с врачом потенциальные факторы риска, включая риски, связанные с приемом лекарств от бесплодия или заболеваниями щитовидной железы
- принимать витамины для беременных или другие добавки в соответствии с предписаниями