Университетская клиника г. Гейдельберг разрабатывает новые методы молекулярной диагностики рака легких в Германии. Используя результаты такой диагностики, врачи назначают каждому пациенту персонализированное лечение. Систематизированные данные о генетических изменениях в опухоли служат основой успешной таргетной терапии.
Исследовательская группа под руководством профессора Альбрехта Штенцингера совместно с группой профессора Михаэля Томаса из клиники торакальной хирургии при университетской больнице г. Гейдельберг изучила образцы тканей, полученные от 3000 пациентов с раком легких. В основу исследования лег комбинированный анализ ДНК и РНК.
Новый метод диагностики существенно превосходит современные международные стандарты и рекомендации в области выявления онкологических заболеваний. Он позволил немецким ученым идентифицировать опухоли высокого риска на ранних стадиях их развития, совершенствовать лечение и разрабатывать инновационные стратегии терапии.
Анализ генетических мутаций основывается на так называемом методе секвенирования нового поколения, обеспечивающем одновременное изучение миллионов фрагментов ДНК и РНК. В рамках диагностики используются минимальные объемы ткани. Результаты крупнейшего в мире исследования, посвященного комбинированному анализу ДНК и РНК в рамках стандартной диагностики немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), опубликовали в издании «International Journal of Cancer».
Молекулярные данные играют важнейшую роль в лечении рака легких
Ученые активно разрабатывают новые таргетные препараты, призванные атаковать определенные молекулы опухолевых клеток. Эта тенденция формирует новые требования к молекулярной диагностике как к источнику важнейшей информации, способной повлиять на выбор методов лечения рака.
Клиника Гейдельбергского университета
«Таргетная терапия бывает успешной только тогда, когда ее подбирают в соответствии с индивидуальными характеристиками опухоли», – сообщил профессор Альбрехт Штенцингер из Центра молекулярной патологии. По словам профессора, в ближайшем будущем в том же направлении начнет развиваться и иммуноонкология. Речь идет о препаратах, вызывающих иммунный ответ, а не атакующих раковые клетки напрямую.
В новом исследовании приняли участие 3000 пациентов с местно-распространенным и метастатическим немелкоклеточным раком легких (стадии IIIb и IV). Генетический материал анализировали при помощи методов секвенирования нового поколения. Ученые изучили сегменты ДНК, стимулирующие рост опухоли и либо служащие мишенями для различных таргетных препаратов (EGFR, BRAF), либо содержащие биомаркеры, по которым можно прогнозировать реакцию болезни на иммунотерапию. Секвенирование РНК, с другой стороны, позволило проанализировать такой феномен, как слияние генов. В настоящее время все эти генетические изменения служат мишенями для ингибиторов тирозинкиназ.
По словам профессора Штенцингера, анализ слияния генов на уровне РНК более чувствителен и точен по сравнению с традиционными методами диагностики. Дело в том, что эти гены действительно транскрибируются. Они по факту являются активными.
Эти и другие наблюдения помогают ученым выявлять группы высокого риска. Даже крошечный образец тканей можно подвергнуть комбинированному анализу ДНК/РНК в рамках обычной диагностики.
«За счет более точного подбора методов лечения рака легких частота ответа на терапию и выживаемость без прогрессирования возросли как минимум в три раза по сравнению с химиотерапией«, – сообщил профессор Михаэль Томас.
Германия лидирует в области молекулярной диагностики рака легких
Рак легких – это самое смертоносное онкологическое заболевание в мире. Приблизительно у 85% пациентов диагностируют немелкоклеточный рак легких (НМРЛ). Продолжительность жизни на последних стадиях болезни не достигает даже 1,5 лет. Пациентам с метастатическим раком легких не помогает даже современная химиотерапия. Некоторые больные успешно лечатся ингибиторами тирозинкиназ, другим помогают такие средства иммуноонкологии, как ингибиторы контрольных точек иммунного ответа. Для того, чтобы увеличить продолжительность жизни больных раком легких, ученым необходимо разработать новые стратегии терапии и изобрести более эффективные инструменты молекулярной диагностики.
Университетская клиника Фрайбурга
«Наши способы анализа обеспечивают глубинное понимание молекулярной основы каждого заболевания. В результате мы получаем возможность не только усовершенствовать выбор методов лечения, но и разработать новые трансляционные подходы для терапии будущего», – заявил профессор Томас.
Центр молекулярной патологии при больнице Гейдельбергского университета – это один из ведущих европейских научно-исследовательских институтов, занимающихся молекулярной диагностикой рака легких. Благодаря усилиям местных ученых секвенирование следующего поколения становится частью стандартной диагностики и применяется в борьбе с различными раковыми опухолями.
В исследовании также принимали участие научные сотрудники Национального центра онкологических заболеваний (NCT) в Гейдельберге и их коллеги из клиники при Фрайбургском университете и Центров заболеваний легких в Эслингене и Левенштейне.
В рамках более крупного проекта немецкие исследователи изучают генетические изменения, характерные для рака кожи (меланомы), рака печени, рака простаты и рака неизвестной первичной локализации. Университетская клиника Гейдельберга также предоставляет платформу для проведения клинических испытаний.
Чтобы пройти эффективное инновационное лечение рака легких в ведущих онкологических клиниках Германии, обратитесь в компанию Букинг Клиник, работающую в области медицинского туризма. Заполнив заявку на сайте, можете ожидать звонка от предствителя компании. Он расскажет обо всех особенностях лечения за границей, поможет определиться с выбором клиники и организовать поездку.
