Лечение за границей без посредников

17 лет опыта Визовая поддержка Перевод документов

Поиск клиники
по направлению

Найти клинику

Новаторское исследование клиники Шиба (Израиль): новая генная терапия приводит к быстрому излечению от гемофилии

Новаторское исследование клиники Шиба (Израиль): новая генная терапия приводит к быстрому излечению от гемофилии

Пациенты с гемофилией, страдающие хроническим генетическим заболеванием, теперь потенциально могут быть вылечены в течение нескольких месяцев, согласно новаторскому исследованию, в котором приняли участие исследователи Шибы.

Гемофилия — это нарушение свертываемости крови, возникающее в результате генетической мутации или изменения в генах, кодирующих белки факторов свертывания крови, которые необходимы для образования тромбов.

Обычно, когда происходит кровотечение, организм объединяет клетки крови, чтобы создать сгусток, который останавливает кровотечение. Однако при гемофилии фактор свертывания либо отсутствует, либо его уровни недостаточны, что приводит к затруднению образования сгустка. Это может привести к спонтанному кровотечению, а также к кровотечениям после травм или операций. Гемофилия обычно передается по наследству. Однако у некоторых людей гемофилия развивается без семейного анамнеза заболевания.

Для лечения гемофилии используются профилактические подходы или подходы к лечению по требованию. В то время как лечение по требованию используется по мере необходимости для лечения длительного кровотечения, в большинстве случаев заболевания также требуется профилактическое лечение, которое включает регулярные инъекции фактора свертывания крови для предотвращения кровотечения и повреждения суставов, мышц. Пациенты, получающие профилактическое лечение, нуждаются в постоянном наблюдении и часто нуждаются в пожизненном лечении.

В глобальной борьбе с гемофилией Израиль получил признание за раннее выявление болезни, и медицинский центр Шиба лидирует в предоставлении пациентам альтернативных, более эффективных вариантов лечения.

Результаты исследования

В недавнем новаторском исследовании исследователи из Шибы сыграли ключевую роль в замене дефектного гена, ответственного за тяжелые последствия гемофилии. В исследовании, проведенном компанией BioMarin, приняли участие 134 пожилых пациента с гемофилией из 50 медицинских центров в 30 странах, в том числе пять из Израиля.

Результаты исследования, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показывают, что исследователи использовали вирус для успешной вставки здорового гена в печень участников. Во время исследования пациентам проводили повторные переливания для замены отсутствующего фактора в их крови, которые часто вводили для предотвращения сильного кровотечения и, как следствие, инвалидности.

По словам профессора Гили Кенета, директора Израильского национального центра гемофилии и Института тромбоза в Шибе, эксперты смогли «вылечить человека, страдающего серьезным генетическим заболеванием, всего за несколько месяцев», подчеркнув важность эксперимента и отметив, что то, что когда-то считалось фантастикой, теперь стало реальностью.

Все израильские участники вылечились от болезни, у них была нормальная свертываемость крови и не было признаков кровотечения. Хотя шесть пациентов все еще страдали умеренной гемофилией, их кровотечение значительно уменьшилось.

Успешное испытание дает новую надежду пациентам, страдающим этим расстройством, предлагая потенциал для лечения, которое изменит их жизнь и значительно улучшит качество их жизни.

Отправьте запрос

Оставьте свой телефон и получите официальный ответ на ваш вопрос. Максимум через 2 часа с момента обращения вам перезвонит врач-консультант.

Внимание!
С 1 января 2024 года, наш сайт сотрудничает
только с клиниками Израиля и Турции.

В какой стране вы хотите пройти лечение:

Ваши имя, фамилия

Ваш телефон*

Я согласен с Политикой использования данных и Правилами конфиденциальности.

img