Лечение за границей без посредников

17 лет опыта Визовая поддержка Перевод документов

Разработка новых методов лечения редкого детского рака

Разработка новых методов лечения редкого детского рака

Благодаря новым исследованиям, дети с рабдомиосаркомой могут получить более целенаправленное лечение.

Рабдомиосаркома – наиболее распространенный тип саркомы мягких тканей, возникающим в детском возрасте, на долю которого приходится 6% случаев рака у детей. Опухоль возникает в мышечной и фиброзной тканях практически в любой части тела.

Наиболее частые локализации — вокруг головы и шеи, мочевого пузыря или яичек. Иногда опухоли могут быть обнаружены в мышцах или конечностях, в грудной клетке или брюшной стенке.

Большинство случаев рабдомиосарком диагностируют у детей и подростков, причем более половины — у детей до 10 лет.

Причины патологии неизвестны, хотя дети с некоторыми редкими генетическими заболеваниями, такими как синдром Ли Фраумени, имеют более высокий риск развития болезни.

Проблемы исследования рака у детей

Проблемы исследования рака у детей

Исследователи детского рака сталкиваются с уникальными проблемами

  • Детские онкологические заболевания составляют менее 1% всех новых случаев рака. Из-за этого трудно привлечь достаточное количество пациентов к клиническим испытаниям и получить значимые результаты.
  • Причины большинства детского рака неизвестны. Только небольшой процент связан с генетикой или воздействием окружающей среды.
  • Рак у детей отличается от рака у взрослых. Например, опухоли, которые могут развиваться в детских органах и тканях, редко встречаются у взрослых.
  • Существуют определенные проблемы в разработке новых методик лечения рака у детей.

Промежуточные результаты исследований редкого детского рака

Результаты исследований редкого детского рака

Перенесенный рак в детстве приводит к долгосрочным последствиям болезни

Ученые из Национального института рака (NCI) и Института исследований рака в Лондоне изучили ДНК опухолей 641 ребенка с рабдомиосаркомой.

Научные сотрудники искали генетические мутации, которые могли бы помочь предсказать, насколько положительно дети с рабдомиосаркомой будут реагировать на лечение. Врачи обнаружили мутации в нескольких генах, которые, по-видимому, связаны с более агрессивной формой заболевания и меньшими шансами на выживание. Дальнейший анализ позволит адаптировать схему лечения или исключить методики, которые не будут эффективными для конкретного пациента.

Методы лечения нескольких видов рака у детей улучшились за последние десятилетия, но для других типов прогресс был ограничен. Стандартная терапия рабдомиосаркомы включает химиотерапию, лучевую терапию и хирургическую операцию в течение года. Такая тактика лечения приводит к тому, что детский организм получает много токсических веществ и впоследствии приводит к проблемам со здоровьем в дальнейшем. Вот почему необходимы дополнительные исследования для разработки более эффективных и безопасных методов лечения онкологии у детей.

Рутинное генетическое тестирование опухоли является стандартной частью плана лечения наиболее распространенных видов рака, таких как рак молочной железы. Врачи надеются, что вскоре это станет нормой для редких видов рака, таких как рабдомиосаркома.

Отправьте запрос

Оставьте свой телефон и получите официальный ответ на ваш вопрос. Максимум через 2 часа с момента обращения вам перезвонит врач-консультант.

Ваши имя, фамилия

Ваш телефон*

Я согласен с Политикой использования данных и Правилами конфиденциальности.

img